Par le Dr Michael Atlan, médecin
Illustration générée par IA. Ne représente ni une patiente ni un résultat de traitement.
Certaines personnes envisagent des injections de toxine botulique, mais hésitent à modifier leurs expressions pendant plusieurs mois. La trenibotulinumtoxine E, dont Boey est le nom commercial, possède un profil différent de celui des toxines de type A : son effet débute rapidement et dure généralement deux à trois semaines. Cette particularité peut être discutée lors d’une première consultation, avec une information sur ses indications, ses limites et ses risques.
Une indication précise entre les sourcils
Boey est une toxine botulique de type E. Elle diminue temporairement la transmission du signal nerveux aux muscles injectés, ce qui réduit leur contraction. L’objectif est d’atténuer les rides d’expression liées à cette activité musculaire. C’est un médicament sur prescription, destiné à l’administration par un médecin habilité.
Son autorisation européenne, accordée le 15 juillet 2026, concerne les rides verticales entre les sourcils, aussi appelées rides glabellaires ou rides du lion. Elles doivent être modérées à sévères lors du froncement maximal et avoir un retentissement psychologique important chez une personne adulte. Cette indication ne s’étend pas à toutes les rides du visage : les rides horizontales du front et les pattes d’oie ne font pas partie de l’indication autorisée de Boey.
Un début rapide et une durée courte
Dès 8 h
Début d’effet possible
Vers le 7ᵉ jour
Effet maximal
2 à 3 semaines
Récupération générale
Les données cliniques décrivent un début d’effet possible dès huit heures après l’injection, un effet maximal autour du septième jour et une récupération généralement en deux à trois semaines. Ces repères ne garantissent pas le même calendrier ni la même amélioration chez chaque personne.
Il faut distinguer le délai d’apparition du résultat de sa durée. Un début d’effet le jour même ne signifie pas que le résultat est complet après huit heures.
À titre de comparaison, Vistabel contient une toxine botulique de type A. Pour les rides glabellaires, son résumé des caractéristiques du produit décrit une amélioration généralement en une semaine, avec un effet démontré jusqu’à quatre mois. Les deux médicaments ont des profils différents ; les unités de l’un ne sont pas interchangeables avec celles de l’autre.
Une première expérience avant un traitement plus durable
Une durée d’effet courte peut intéresser une personne qui souhaite observer une modification de ses rides du lion avant de décider si elle envisage un traitement de plusieurs mois. Elle peut notamment lui permettre de réfléchir à son ressenti face à une diminution du froncement.
Cette utilisation ne constitue toutefois pas un test permettant de prédire exactement le résultat ou la tolérance d’un autre médicament. Une expérience satisfaisante avec une toxine de type E ne garantit ni un rendu identique ni l’absence d’effets indésirables avec une toxine de type A. Il s’agit d’un véritable traitement médical, même si son effet est bref.
Un traitement ultérieur par Vistabel peut être discuté après réévaluation. Une étude de 90 participants a examiné une administration séquentielle avec la toxine de type A au trentième jour. L’administration d’une toxine de type A moins de trente jours après Boey n’a pas été évaluée. Ce résultat ne définit donc pas un passage automatique d’un produit à l’autre : le choix et le calendrier relèvent du médecin. Leur administration simultanée doit être proscrite.
Il s’agit d’un véritable traitement médical, même si son effet est bref.
Avant un mariage ou une cérémonie
La recherche d’un changement temporaire avant un événement peut faire partie des attentes exprimées en consultation. Cependant, le fait de préparer un mariage ne suffit pas à établir une indication médicale.
Le début d’action rapide ne justifie pas une première injection à la veille d’une cérémonie. L’effet évolue pendant la première semaine, et une ecchymose, un gonflement ou un autre effet indésirable peut apparaître. Le résultat au jour de l’événement reste incertain.
Il n’existe pas de calendrier universel garantissant un résultat pour une date précise. La consultation permet de tenir compte de l’indication, des antécédents et du temps disponible pour évaluer les suites. Renoncer à l’injection ou la reporter reste une option.
Les risques et les précautions à connaître
Les injections peuvent provoquer une douleur locale, une rougeur, un gonflement ou des ecchymoses. Une chute de la paupière ou du sourcil et une élévation inhabituelle de la partie externe du sourcil sont également décrites. La durée courte de l’effet recherché ne garantit pas que toute complication disparaîtra dans le même délai.
Une allergie à une préparation de toxine botulique, certaines maladies neuromusculaires comme la myasthénie, ou une infection au point d’injection constituent des contre-indications. L’utilisation n’est pas recommandée pendant la grossesse ou l’allaitement. Les traitements en cours et les injections précédentes doivent être signalés, car certaines associations médicamenteuses peuvent majorer les effets de la toxine.
Ce que montrent les études et leurs limites
Une étude de phase 3 publiée en 2026 a inclus 309 adultes n’ayant jamais reçu de toxine botulique. Au septième jour, 65,7 % des participants traités ont atteint le critère principal d’amélioration, contre 1,2 % sous placebo. Ce critère associait des rides devenues absentes ou légères et une amélioration d’au moins deux grades, évaluées par le participant et le médecin.
EMA · Boey et informations officielles
RCP Vistabel · Base publique des médicaments
Étude de phase 3 · Lain et al. 2026 · DOI 10.1093/asj/sjag154